produits

  • Commercialisé
  • Pré-enregistrement
  • Développement
Commercialisé

Zepto® Capsulotomy

Cataract
Precision Pulse System

Zepto® provides consistent, high quality anterior lens capsulotomies during cataract surgery in a convenient, cost-effective, disposable format. Zepto® integrates seamlessly into the routine steps of cataract surgery with phacoemulsification. Zepto® has been used in thousands of cataract surgeries in Asia, Europe, and Central America since February 2017, and most recently in the US since August 2017.

Status

Currently marketed in Canada

Launched

Zepto® Capsulotomy

Cataractes
Système à impulsions précises

Le produit Zepto fournit des capsulotomies uniformes et de haute qualité de la capsule antérieure du cristallin pendant la chirurgie de la cataracte, et se présente sous un format pratique, économique et jetable. Zepto s’intègre harmonieusement dans les étapes courantes de la chirurgie de la cataracte avec phacoémulsification. Zepto a été utilisé au cours de milliers de chirurgies de la cataracte en Asie, en Europe et en Amérique centrale depuis février 2017, et plus récemment aux États-Unis, depuis 2017.

Status

Actuellement commercialisé au Canada

Lancé

PrVistitanTM

Glaucoma
Bimatoprost 0.03%, ophthalmic solution

Bimatoprost 0.03% is a prostaglandin approved for the reduction of elevated IOP in patients with open angle glaucoma or ocular hypertension. PrVistitanTMis currently the only marketed version of 0.03% bimatoprost ophthalmic solution for this indication in Canada and demonstrates that best ratio of safety to efficacy for this strength of the molecule. Aequus began Canadian promotional activities on behalf of its partner, for PrVistitanTMin May 2016.

Status

Currently marketed in Canada

Launched

PrVistitanTM

Glaucome
Bimatoprost 0,03%, solution ophtalmique

Le bimatoprost 0,03 % est une prostaglandine approuvée pour la réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints d’un glaucome à angle ouvert ou d’une hypertension oculaire. À l’heure actuelle, PrVistitanMC est la seule version de la solution ophtalmique de bimatoprost 0,03 % mise en marché pour cette indication au Canada et présente le meilleur rapport efficacité/innocuité pour cette puissance de molécule. Aequus a entrepris ses activités promotionnelles au Canada visant PrVistitanMC en mai 2016, au nom de son partenaire.

Status

Actuellement commercialisé au Canada

Lancé

Tacrolimus IR

Transplant
Immediate-release oral tablet

Aequus began promotional activities on Tacrolimus IR in December 2015. It was and remains the only lower cost alternative to the brand Prograf® currently marketed in Canada. Tacrolimus IR is indicated for the treatment and prevention of acute rejection following solid organ transplantation (liver, kidney and heart). Tacrolimus is part of a patient’s immunosuppressive therapy prescribed chronically in their lifelong management to prevent graft rejection.

Status

Currently marketed in Canada

Launched

Tacrolimus IR

Transplantation
Comprimé oral à libération immediate

Aequus a entrepris ses activités promotionnelles visant le produit Tacrolimus IR en décembre 2015. Ce produit était, et reste toujours, la seule solution de rechange la moins coûteuse à la marquePrografMD, actuellement commercialisée au Canada. Tacrolimus IR est indiqué pour le traitement et la prévention d’un rejet aigu découlant de la transplantation d’un organe plein (foie, rein et cœur). Dans le cadre de la thérapie immunosuppressive du patient et de la gestion à vie de son état le tacrolimus est prescrit de façon chronique pour prévenir le rejet de la greffe.

Status

Actuellement commercialisé au Canada

Lancé
  • Neurologie
  • Ophtalmologie
  • Transplantation
  • Santé Féminine
Pré-enregistrement

Topiramate XR

Epilepsy
Extended-release topiramate oral tablet

A once-daily topiramate product designed to improve patient compliance and to show an equivalent pharmacokinetic profile than the currently available immediate release products, which is dosed twice-daily. Aequus in-licensed Canadian commercial rights to Topiramate XR from Supernus Pharmaceuticals and is currently preparing an application to Health Canada seeking approval. Topiramate immediate release is currently approved in Canada for use in epilepsy and prophylactic migraine.

Status

Pre-registration in Canada

Pre-Registration

Topiramate XR

Épilepsie
Comprimé oral à libération prolongée

Le produit Topiramate XR à dose unique quotidienne est conçu pour améliorer l’observance du patient et présenter un profil pharmacocinétique équivalant à celui des produits à libération immédiate actuellement sur le marché, qui sont pris deux fois par jour. Aequus a convenu un accord avec Supernus Pharmaceuticals pour les droits de commercialisation au Canada du produit Topiramate XR et prépare une demande d’approbation auprès de Santé Canada. Le topiramate à libération immédiate est déjà approuvé au Canada pour le traitement de l’épilepsie ainsi que le traitement prophylactique de la migraine.

Status

Pré-inscription au Canada

Pré-enregistrement

Oxcarbazepine XR

Epilepsy
Extended-release oxcarbazepine oral tablet

A once-daily oxcarbazepine product designed to improve patient compliance with a novel pharmacokinetic profile and more consistent blood levels compared to immediate release products. Aequus in-licensed Canadian commercial rights to Oxcarbazepine XR from Supernus Pharmaceuticals and is currently preparing an application to Health Canada seeking approval. Oxcarbazepine immediate release is currently approved in Canada for use in partial seizures in epilepsy.

Status

Pre-registration in Canada

Pre-Registration

Oxcarbazepine XR

Épilepsie
Comprimé oral à libération prolongée

Le produit Oxcarbazépine XR à dose unique quotidienne est conçu pour améliorer l’observance du patient à l’aide d’un nouveau profil pharmacocinétique et procurer des concentrations sanguines du médicament plus constantes que celles des produits à libération immédiate. Aequus a convenu un accord avec Supernus Pharmaceuticals pour les droits de commercialisation au Canada du produit Oxcarbazepine XR et prépare actuellement une demande d’approbation auprès de Santé Canada. L’oscarbazépine à libération immédiate est déjà approuvé au Canada pour le traitement des crises partielles d’épilepsie.

Status

Pré-inscription au Canada

Pré-enregistrement
Développement

AQS1301

Psychiatric Disorders
Transdermal aripiprazole

Aripiprazole is an atypical anti-psychotic sold under the brand name Abilify® and is approved for many neurological conditions including schizophrenia, bipolar I, and major depressive disorder. A long-acting transdermal form of aripiprazole is being developed by Aequus to deliver aripiprazole at levels comparable to currently marketed once-daily formulations with the intention of improving patient compliance and providing better outcomes. Aequus has completed two-proof of concept studies for this potential product to date, and intends to pursue a 505(b)2 pathway for regulatory approval in the United States.

Status

Global rights available

Clinical

AQS1301

Troubles psychiatriques
Aripiprazole transdermique

L’aripiprazole est un antipsychotique atypique vendu sous la marque AbilifyMD et est approuvé pour le traitement de nombreux troubles neurologiques tels que la schizophrénie, le trouble bipolaire de type 1 et le trouble dépressif majeur. Aequus est en voie de développer une forme transdermique à action prolongée qui permettra d’administrer l’aripiprazole à des niveaux comparables à ceux des formulations à dose unique quotidienne actuellement sur le marché, et ce, afin d’améliorer à la fois l’observance des patients et les résultats chez ces derniers. À ce jour, Aequus a effectué deux études de validation et a tenu une séance pré-DNR avec la FDA au sujet de ce produit potentiel, et prévoit s’engager dans le processus 505(b)(2) afin d’obtenir l’approbation réglementaire aux États-Unis.

Status

Droits globaux disponibles

Clinique

AQS1303

anti-nausea
Transdermal pyridoxine / doxylamine

Pyridoxine/doxylamine is currently marketed as Diclegis® (United States)/Diclectin® (Canada) for the treatment of Nausea and Vomiting of Pregnancy. It is taken orally, dosed up to four times per day. A long-acting transdermal form of pyridoxine/doxylamine is being developed by Aequus to address the risk of missed doses due to emesis (vomiting), provide consistent symptomatic relief, ease pill burden, and improve compliance. Aequus is preparing for its first Proof of Concept study for this product, and intends to pursue a 505(b)2 pathway for regulatory approval in the United States.

Status

Global rights available

Clinical

AQS1303

Anti-nauséeux
Pyridoxine/doxylamine transdermique

La pyridoxine/doxylamine est actuellement commercialisée sous le nom Diclegis® (États-Unis)/DiclectinMD (Canada) pour le traitement de la nausée et des vomissements lors de la grossesse. Ce médicament, sous forme orale, peut être pris jusqu’à quatre fois par jour. Aequus est en voie de développer une forme transdermique à action prolongée de la pyridoxine/doxylamine afin de réduire le risque d’omission de doses en raison de vomissements, de procurer un soulagement symptomatique constant, de réduire le fardeau associé à la posologie et d’améliorer l’observance. Aequus a effectué une étude initiale de validation et prévoit s’engager dans le processus 505(b)(2) afin d’obtenir l’approbation réglementaire aux États-Unis.

Status

Droits globaux disponibles

Clinique

AQS1304

neurological disorders
Transdermal medical cannabis

Medical cannabis is lacking in three main categories - dose delivery, dose consistency, and clinical data support. Aequus’ cannabinoid program is being developed to directly address these barriers. Throughout development Aequus will be working closely with patients and physicians with the goal to provide a cannabinoid product that is safe, consistent, targeted, and effective.

Status

Global rights available

Pre-Clinical

AQS1304

Troubles neurologiques
Cannabis thérapeutique transdermique

Le cannabis thérapeutique comporte des lacunes dans trois principales catégories : administration des doses, constance des doses et données cliniques à l’appui. Aequus se penche sur l’élaboration d’un programme de timbres transdermiques à cannabinoïde pour éliminer directement ces obstacles. Tout au long du processus, Aequus travaillera en étroite collaboration avec des patients et des médecins en vue de produire un cannabinoïde sûr, uniforme, ciblé et efficace.

Status

Droits globaux disponibles

Pré-clinique
  • Neurologie
  • Ophtalmologie
  • Transplantation
  • Santé Féminine